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◆受託実績


^{特保および一般受託実績 肌試験受託実績 パッチテスト受託実績 年度別受託実績一覧}

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‖ジャンル‖

特定保健用食品申請用	脂質代謝試験	糖代謝試験	コレステロール低減試験
ダイエット試験	便通・便性改善試験	便中脂肪量測定試験	アトピー試験
体内吸収試験	ニコチン排泄試験	花粉症・アレルギー試験	関節痛改善試験
更年期障害試験	抗酸化作用試験	免疫賦活試験	血液流動性試験
疲労回復試験	むくみ試験	血圧試験	視力回復試験
妊娠線試験	脳波	サーモグラフィー試験	その他試験

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■　適正用量設定試験　（Double Blind/摂取4〜8W+非摂取）
試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の飲用用量変化による米飯負荷後の血糖値上昇抑制に及ぼす影響（用量設定）	血糖値高めの方	単回	プラセボ対照二重盲検試験（単回飲用による4群間の並行群間法）	−
****** の摂取による効能効果試験	健常人	8週	プラセボ対照二重盲検試験（3群間の平行群間法）	−
****** の摂取による排便及び便性状況の改善に関する適正用量設定試験	便秘者	4週	一重盲検法による群間比較試験	投稿済み
****** の排便及び便性状況の改善に関する有効性試験	便秘者	9週	3用量での二重盲検クロスオーバー法試験	論文作成中
****** の便通改善作用検討試験（予備検討試験）	軽度便秘者	12週	3用量での一重盲検クロスオーバー法試験	−

■　長期摂取による有効性および安全性試験（Double Blind/前観察＋摂取12W＋非摂取）
試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による「体脂肪」に及ぼす影響	軽度肥満者	24週	オープン試験	−
******の摂取が血糖値に及ぼす影響	�U型糖尿病患者	3週	二重盲検試験（3群間のクロスオーバー法）	−
******の摂取による排便、便性状況および腸内細菌叢への影響試験	健常人	6週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	−
******の排便及び便性状況の改善に関する有効性試験	便秘者	8週	2用量での二重盲検試験（クロスオーバー法）	論文作成中
****** の排便及び便性状況の改善に関する有効性試験	軽度便秘者	12週	プラセボ対照一重盲検試験（クロスオーバー法）	−
****** の排便及び便性状況の改善に関する有効性試験	軽度便秘者	8週	3用量での二重盲検試験（クロスオーバー）	−
****** の境界域および軽度肥満者に対する食事、栄養摂取量の影響およびミネラル吸収に関する臨床試験	軽度肥満者	12週	オープン試験	論文作成中

■　過剰摂取（3倍量）試験（Open Trial／前観察＋摂取4Ｗ＋非摂取）
試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の過剰摂取（3倍量）による安全性確認試験）	健常人	9週	オープン試験	−
****** の12週間連続摂取による中性脂肪抑制に関する検討試験）	血糖値高めの方	12週	プラセボ対照二重盲検法による群間比較試験	投稿済
****** の4週間連続摂取試験（通常摂取量の3倍量および5倍量）	中性脂肪高めの方	4週	オープン試験	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
高脂血症者に対する****** の摂取による脂質マーカー、体脂肪および血液流動性に及ぼす影響	軽度肥満者	8週	オープン試験（摂取前と摂取4週後、8週後との比較	−
****** の摂取による脂質負荷後の中性脂肪上昇抑制効果の検証試験	健常人	2週	オープン試験（摂取群と無摂取群との比較）	−
****** の6週間連続摂取による脂質代謝系への影響確認試験	健常人	6週	プラセボ対照二重盲検試験（4群比較）	−
****** の摂取による脂質負荷後の中性脂肪上昇抑制効果の検証試験	健常人	2週	オープン試験（摂取群と無摂取群との比較）	−
****** の40日間連続摂取による脂質代謝系に及ぼす影響についての試験	中性脂肪高めの方	40日	オープン試験	論文作成中
****** の摂取による脂質低減作用の有効性に関する試験	中性脂肪高めの方	8週	プラセボ対照二重盲検試験（2群比較）	−
****** の40日間連続摂取による脂質代謝系に及ぼす影響についての試験	中性脂肪高めの方	8週	摂取前との比較（オープン試験）	論文作成中
****** の12週間連続摂取による中性脂肪抑制に関する検討試験	中性脂肪高めの方	12週間	プラセボ対象二重盲検による群間比較試験	投稿済み

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の飲用用量変化による米飯負荷後の血糖値上昇抑制に及ぼす影響（用量設定）	血糖値高めの方	単回	プラセボ対照二重盲検試験	−
****** の摂取による「血糖値」に及ぼす影響	血糖値高めの方	8週	オープン試験（摂取前と摂取4週後、8週後との比較）	−
****** の摂取による「血糖値」及び「血液粘度」に及ぼす影響	血糖値高めの方	12週	プラセボ対照二重盲検試験（摂取前と摂取4週後、12週後との比較）	−
****** の摂取が血糖値に及ぼす影響	�U型糖尿病患者	3週	二重盲検試験（3群間のクロスオーバー）	−
****** の摂取による食後血糖値及び肌の表面水分量に及ぼす影響	血糖値高めの方	2週	プラセボ対照二重盲検試験（単回摂取クロスオーバー）	−
****** の摂取による糖（75ｇ）負荷後の血糖値上昇抑制効果の検証試験	健常人	1週	オープン試験（摂取群と無摂取群との比較）	−
****** の摂取による糖（75ｇ）負荷後の血糖値上昇抑制効果の検証試験	健常人	2週	オープン試験（摂取群と無摂取群との比較）	−
****** の米飯負荷後による血糖値経時抑制効果の検証	健常人	2週	クロスオーバー試験（試験食品摂取群と無摂取群との比較）	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********摂取における血液の生化学的検査値に及ぼす影響試験	健常人	14週	プラセボ対照二重盲検試験（２群間の並行群間法）	‐
****** の摂取による効能効果試験	健常人	8週	プラセボ対照二重盲検試験（3群間の平行群間法）	−
****** の長期摂取によるコレステロール低減効果および安全性の検証	コレステロール値高めの方	8週	オープン試験	論文作成中
********の長期摂取によるコレステロール低減効果および安全性の検証	コレステロール高めの方	8週	オープン試験	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による「ダイエット」に及ぼす影響（広告用）	過食気味・軽度肥満の方	4週	オープン試験	−
****** の使用による「スリミング効果」および「補正下着」の使用による「体脂肪」に及ぼす影響	体脂肪率28〜40%の方	8週	オープン試験（2群間の並行群間法）	−
****** を使用したマッサージによる「スリミング効果」に及ぼす影響	体脂肪率28〜40%の方	単回	オープン試験	−
****** の摂取による体重減少効果の検証試験	軽度肥満者	8週	オープン試験	−
****** の摂取による「プチ断食ダイエット」	軽度肥満者	5日間	オープン試験（摂取前と摂取5日後）	−
****** の摂取による「プチ断食ダイエット」	軽度肥満の方	1週	オープン試験（摂取前と摂取1週後）	−
****** の摂取・運動・食事指導による基礎代謝量に及ぼす影響	軽度肥満者	4週	プラセボ対照二重盲験試験（摂取前と摂取1週後、2週後、3週後、4週後との比較）	−
****** の摂取によるダイエット効果の検証試験	軽度肥満者	8週	二重盲験試験（摂取前と摂取4週後、8週後のプラセボとの比較）	−
****** の摂取によるダイエット試験	軽度肥満者	4週	オープン試験（摂取前と摂取1週後、2週後、3週後、4週後との比較）	−
****** の摂取および運動負荷によるダイエット効果試験	軽度肥満者	4週	オープン試験（摂取前と摂取2週後、摂取4週後との比較）	−
****** の摂取によるダイエット効果確認試験	軽度肥満者	8週	オープン試験	−
****** および「ダイエット食品B」の摂取によるダイエット試験	軽度肥満者	6週	オープン試験（摂取前と摂取3後、摂取6後との比較）	−
****** の摂取によるダイエット効果と安全性	軽度肥満の方	8週	オープン試験（摂取前と摂取4週後、摂取8週後との比較）	−
****** の摂取による体脂肪低減効果の検証試験	体脂肪率高めの方	8週	オープン試験（摂取前と摂取8週後の比較）	−
****** の摂取による体重低減効果の検証試験	軽度肥満者	8週	オープン試験（摂取前と摂取4後、摂取8後との比較）	−
****** のダイエット効果の検証および安全性に関する試験	軽度肥満者	8週	オープン試験（摂取前と摂取8週後の比較）	投稿済
****** の摂取によるダイエット効果の検証および安全性について	軽度肥満者	12週	オープン試験（摂取前と摂取12週後の比較）	論文作成中
****** の摂取によるダイエット効果の検証に関する試験	軽度肥満者	6週	オープン試験（摂取前と摂取6週後の比較）	−
****** 摂取における食欲抑制、ダイエット効果に関する検証および安全性の確認試験	軽度肥満の方	8週	オープン試験	論文作成中
****** 摂取における食欲抑制、ダイエット効果に関する検証および安全性の確認試験	軽度肥満者	8週	摂取前との比較（オープン試験）	論文作成中
****** の6週間連続摂取による食後中性脂肪上昇抑制効果およびダイエット効果確認試験	軽度肥満者	6週	オープン試験（摂取前との比較）	論文作成中
****** のダイエット効果の検証	軽度肥満者	4週	オープン試験	−
****** 摂取によるダイエット試験	軽度肥満者	8週	オープン試験	投稿済
****** の脂質低減効果ならびに安全性に関する試験結果報告	軽度肥満者	4週	オープン試験	投稿済

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
便秘・肌荒れの女性に対する****** の影響について	便秘・肌荒れのある方およびない方	12週	二重盲検無作為プラセボ対照試験	−
****** 摂取による排便、便性状況および腸内細菌叢への影響試験	健常人	6週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	−
****** の排便及び便性状況の改善に関する有効性試験	便秘でお悩みの方	8週	2用量での二重盲検試験（クロスオーバー）	投稿済み
****** の排便及び便性状況の改善に関する有効性試験	軽度便秘者	12週	プラセボ対照一重盲検試験（クロスオーバー法）	−
****** の過剰摂取（3倍量）による安全性確認試験	健常人	9週	オープン試験	投稿済み
****** の排便及び便性状況の改善に関する有効性試験	便秘者	8週	3用量での二重盲検試験（クロスオーバー）	投稿済み
****** の摂取による排便及び便性状況の改善に関する適正用量設定試験	便秘者	4週	2種類の用量を変えた試験品を用いた一重盲検法による群間比較試験オープン試験（摂取前と摂取後の比較）	投稿済
****** の摂取による排便及び便性状況の改善に関する適正用量設定試験	便秘者	9週	3用量での一重盲検クロスオーバー試験	投稿済み
****** の便通改善作用検討試験	軽度便秘者	12週	3用量での一重盲検クロスオーバー試験	−
軽度便秘症被験者に対する****** の摂取による便秘改善効果の検証	軽度便秘者	6週	オープン試験	論文作成中
****** の4週間連続過剰摂取（3倍量）による安全性に関する試験	軽度便秘者	4週	オープン試験	−
****** の4週間連続摂取試験（通常摂取量の3倍量および5倍量）	軽度便秘者	4週間	オープン試験	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による排便中の脂肪便への影響試験	健常人	20日	オープン試験（クロスオーバー、無摂取群と摂取群との比較）	−
****** の摂取による排便中の脂肪量への影響試験	健常人	15日間	オープン試験（試験食品無摂取群と試験食品摂取群との比較）	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
アトピー性皮膚炎に対する****** の有用性試験	アトピー性皮膚炎の方	8週	オープン試験（対照群の並行群間比較および摂取前と摂取4週後、8週後との比較）	−
****** の使用によるアトピー性皮膚炎諸症状改善効果に関する試験	アトピー性皮膚炎の方	8週	オープン試験（使用前と使用4週後、8週後との比較）	−
****** の使用によるアトピー性皮膚炎諸症状改善に関する試験	シミでお悩みの方	8週	オープン試験	−
****** の成人アトピー性皮膚炎に対する治療補助食品としての検証	アトピー性皮膚炎の方	12週	オープン試験	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による血中遊離アミノ酸濃度の経時変化量追加検証（継続）試験	健常人	3週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	−
****** の摂取による血中遊離アミノ酸濃度の経時変化量追加検証試験	健常人	1週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	−
****** の摂取による血中遊離アミノ酸濃度の経時変化量検証試験	健常人	1週	プラセボ対照二重盲験試験（クロスオーバー）	−
****** の摂取による血中遊離脂肪酸濃度の経時変化量を検証する吸収試験	健常人	4週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	−
血中カテキン濃度測定試験試験	健常人	1週	クロスオーバー試験（群間試験）	−
****** のＶＣ吸収試験	健常人	2日	試験食と対照食を用いた二重盲検試験（単回摂取）	−
****** の境界域および軽度肥満者に対する食事、栄養摂取量の影響およびミネラル吸収に関する臨床試験	軽度肥満者	12週	オープン試験	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取によるニコチン排泄に及ぼす影響	喫煙者	2週	7時間負荷試験（クロスオーバー）	‐

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による花粉症改善作用	スギ花粉症の方	16週	プラセボ対照二重盲検試験（2群間の並行群間法）	−
アレルギー症状抑制効果に関するヒト試験報告書のヒトによる効果確認試験	花粉症の方	4週	プラセボ対照二重盲検群間比較試験	論文作成中
アレルギー症状抑制効果に関する臨床試験	花粉症の方	4週間	プラセボ対照二重盲検試験（群間比較試験）	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による膝痛改善効果試験	関節痛でお悩みの方	8週	オープン試験（摂取前と摂取4週、摂取8週後との比較）	−
****** の関節痛改善に関する有効性試験	関節痛を持つ方	6週	オープン試験（摂取前と摂取後の比較）	−
****** の関節痛改善に関する有効性試験	関節痛を自覚する方	8週	オープン試験	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による更年期障害改善効果確認試験	更年期障害症状自覚者	8週	オープン試験（摂取前と摂取4後、摂取8後との比較）	論文作成中
****** の摂取による更年期障害改善効果確認試験	更年期障害症状を自覚する方	8週	オープン試験（摂取前と摂取4後、摂取8後との比較）	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
健常者における白血球分画と血液酸化度及びストレスとの関連性調査	にきびのない健常者	単回	オープン試験	−
****** の摂取による運動負荷後の血清中SOD作用活性の測定試験	喫煙者	10日	オープン試験（摂取前との比較）	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の経口摂取量が「血液濃度」に及ぼす影響	極端な食生活でない方	4週	オープン試験（4群間のクロスオーバー/24時間負荷試験）	−
****** の摂取による「免疫マーカー」に及ぼす影響	体脂肪率23%以上の軽度喫煙者	12週	プラセボ対照二重盲検試験	投稿予定
****** の１２週間摂取による腫瘍マーカー抑制効果およびQOLに及ぼす影響確認試験	悪性腫瘍患者	12週	オープン試験（摂取前と摂取4週後、8週後、12週後との比較）	−
3種の試験製品のＮＫ細胞活性への影響試験	免疫力低めの方	3週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー）	−
****** の摂取によるＮＫ細胞活性に及ぼす影響試験	免疫力低めの方	4週	プラセボ対照二重盲検試験（平行群間試験）	−
****** の長期連続摂取による腫瘍抑制効果の確認試験	悪性腫瘍患者	8週	オープン試験	論文作成中

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
****** の摂取による「血液流動性」に及ぼす影響	血液流動性測定値の低い方	6週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	投稿予定
****** の摂取による血液流動性に及ぼす影響および運動負荷後の血中乳酸値の変動	健常人	3週	オープン試験（摂取時と非摂取時との比較）	−
********の摂取による血液流動性および体表面温度に及ぼす影響	軽度肥満者	6週	一重盲検試験（クロスオーバー）	‐
********の装着による抗酸化および血流改善効果検証試験	健常人	5週	クロスオーバー試験	−
********の摂取による効能効果確認試験	健常人	2週	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	−
********の摂取による血液粘着度の改善効果の検証試験	健常人	2週	一重盲検試験（無摂取時との比較）	−
********の摂取による血液粘着度の改善効果の検証試験	健常人	1週	クロスオーバー試験（無摂取群との比較）	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********の摂取による運動負荷後の疲労回復に関する検証試験	健常人	1週	一重盲検試験（クロスオーバー法）	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********のむくみ改善効果確認試験	むくみの気になる方	2週	一重盲検試験	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********4週間摂取による抗高血圧作用に関する試験	血圧高めの方	4週	プラセボ対照二重盲検試験（3群設定）	−
********の4週間摂取による抗高血圧に関する有効性試験	血圧高めの方	4週	プラセボ対照二重盲検試験（4群設定）	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********の摂取による視力改善効果試験	視力0.4以下の方	8週	オープン試験（摂取前と摂取4週後、8週後との比較）	論文作成中
********の摂取による視力回復効果確認試験	白内障･緑内障･黄斑変性症の方	12週	オープン試験	投稿済

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********の摂取およびコラーゲン含有クリーム塗布による妊娠線に及ぼす影響	妊娠5〜8ヶ月の方および産後1〜5年程度の方	8週	オープン試験	−
********の塗布による妊娠線改善に関する試験	妊娠線の見られる方	8週	二重盲検試験	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********の「脳波（α波）」に及ぼす影響	健常人	単回	オープン試験	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********の摂取による「体表面温度」に及ぼす影響	健常人	単回	オープン試験	−
********の摂取による顎関節周囲の体表面温度に及ぼす影響	健常人	単回	オープン試験	−
成分の効果による脳波・体表面温度変化に及ぼす影響	健常人	単回	オープン試験	−
********の装着による体表面温化（サーモグラフィ）の比較試験	健常人	単回	オープン試験（装着と非装着との比較）	−
********の使用による体表面温度変化のサーモグラフィ撮影試験	健常人	単回	入浴後の体表面温度変化の比較試験	−
********の装着による対表面温度変化の比較試験	健常人	単回	体表面温度変化の比較試験	−
********を用いたサーモグラフィー試験	冷え性を自覚する方	単回	入浴後の体表面温度変化の比較試験	−
サーモグラフィ試験	健常人	単回	体表面温度変化比較試験	−
********装着後の対表面温度変化の比較	健常人	単回	体表面温度変化の比較試験	−
********の摂取による対表面温度測定試験	健常人	3日間	プラセボ対照二重盲検試験（クロスオーバー法）	−

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試験内容	対象被験者	期間	試験デザイン	論文投稿
********の使用による美白効果検証試験	健常人	4週	オープン試験	−
********の使用による歯肉炎に及ぼす影響	軽〜中程度の歯肉炎罹患者	8週	オープン試験	投稿予定
********咀嚼試験	健常人	単回	並行群間試験（2群）	投稿済
********の摂取による赤血球形状比較試験	健常人	単回	赤血球形状の摂取前・摂取2時間後での画像比較試験	−
********の摂取および********の塗布による瞼下「くま」改善効果に関する試験	クマでお悩みの方	4週	オープン試験	−
********の摂取による睡眠改善効果について	不眠でお悩みの方	2週	オープン試験（摂取前と摂取2週後の比較）	論文作成中
採便データ提供	健常人	単回	データ提供	−

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